石药集团港交所公告,石药集团开发的罗哌卡因长效注射液(SYH9089注射液)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。本次获批的临床适应症为术后镇痛。该产品临床试验的获批,有望填补超长效术后镇痛领域迫切的临床需求,是本集团在中枢神经领域的重要成果。
配资门户有哪些提示:文章来自网络,不代表本站观点。
本文评分*
评论内容*
你的昵称*
你的邮箱*